Sexe et handicap: un aperçu de la chambre à coucher
Je suis handicapé. Je sais. Je n’ai pas l’air désactivé, non? D’une manière relativement petite, mon handicap affecte ma vie sexuelle et ma masturbation.
J’ai une grave perte d’audition à haute fréquence, ce qui me rend sourd mais pas sourd. Les problèmes causés par ma surdité dans la vie sont petits et assez faciles à surmonter ou à contourner, donc je ne me considère pas vraiment comme handicapé. Je peux faire tout ce qu’une personne pleinement capable est capable de faire. Je peux travailler, je peux me déplacer, je peux élever mes enfants et je pourrais même conduire – si jamais je commençais à apprendre.
J’ai demandé aux gens leurs réflexions sur le sexe et le handicap (y compris les maladies invisibles), à un niveau personnel. Après tout, tout le monde mérite une vie sexuelle et / ou une relation heureuse et épanouissante ( #SexNotStigma ) si c’est ce que veut une personne dans la vie. Voici les réponses honnêtes qu’ils ont données.
Menu rapide
ADD / ADHD – Sexe avec une rose
Syndrome de la bande amniotique – Sarah de Marvelous Darling
Douleur chronique et anorgasmie
Fibrose kystique (Anon)
EDS – Minxy Mischief
Épilepsie – Kelly Lockyear
ME et CFS avec Edn
ME et CFS (Anon)
ME et CFS (Anon)
Problèmes de santé mentale – Chaton déviant
Ostéogenèse imparfaite (os fragiles) (Anon)
Sclérose en plaques rémittente récurrente – Constance Reid
Trouble d’anxiété grave – Eliza93Marie
‘Sex With Rose’ on ADD / ADHD
Quel handicap avez-vous?
J’ai ADD, Attention Deficit Disorder, également mieux connu sous le nom de variante non hyper du TDAH . Il s’agit d’un trouble mental / neurologique et avec moi, il a également provoqué une dépression et d’autres effets secondaires. Le problème est que vous ne pouvez pas voir directement si une personne l’a et malheureusement, plus vous êtes intelligent, il est moins probable qu’il soit repéré parce que vous développez des astuces pour masquer les effets. J’ai senti que quelque chose n’allait pas, alors je suis allé voir le médecin moi-même pour savoir de quoi il s’agissait. Pour moi, mon ADD signifie que je suis plus sensible à la saisie (en particulier dans un environnement très fréquenté), il est difficile de se concentrer sur quoi que ce soit, je dois utiliser des astuces pour m’aider à rester sur la bonne voie avec les tâches quotidiennes et je suis assez sensible parfois .
Comment votre handicap affecte-t-il le sexe et la masturbation pour vous?
Mon AJOUTER affecte ma vie sexuelle d’une manière qu’il m’est difficile de me concentrer sur tout ce qui se passe sur le plan sexuel. Alors oui, par exemple, recevoir de l’oral est assez ennuyeux pour moi et tue vraiment mon humeur sexy. Toute humeur sexy est très facile à tuer si je suis distrait. Pendant les rapports sexuels, c’est la même chose, à un moment donné je vais m’ennuyer et commencer à penser à d’autres choses. Les listes d’épicerie, les choses à faire, si je coupe le feu, tout peut apparaître dans ma tête. Cela signifie aussi pour moi que jusqu’à présent, je n’ai jamais pu venir pendant les rapports sexuels. Jusqu’à présent, je viens de gérer la masturbation, avec l’aide de quelque chose de sexy à lire pour me concentrer. Pour cette raison, le sexe est définitivement moins intéressant pour moi.
Quelles positions sexuelles ou façons de se masturber vous conviennent le mieux?
Seul, malheureusement, fonctionne le mieux. Tout en me concentrant sur quelque chose comme une histoire pour garder ma tête avec.
Si vous avez un ou des partenaires sexuels, comment se sentent-ils à propos de votre handicap et comment cela affecte-t-il vos moments intimes avec eux? Quel impact cela a-t-il sur votre (vos) relation (s)?
J’ai souvent parlé aux gens de mon incapacité à venir pendant les rapports sexuels et la plupart du temps, cela est perçu comme un défi. Évidemment, c’est moins amusant et je m’ennuie définitivement plus vite. Pour mes partenaires, cela peut être délicat car une fois que je suis hors d’humeur, il est difficile de continuer. Par conséquent, cela se fait généralement bien lorsque l’humeur a disparu. Cela ou j’endure un peu plus juste pour en finir. Cela peut parfois être frustrant pour mon partenaire, mais je ne m’en cache pas que le sexe peut être ennuyeux pour moi.
Quels conseils ou conseils sexuels donneriez-vous à d’autres personnes ayant le même handicap?
N’essayez pas d’être quelqu’un que vous n’êtes pas. C’est bien de ne pas pouvoir faire certaines choses ou faire les choses différemment. Essayez et acceptez cette partie de vous et soyez heureux pour les choses que vous avez et appréciez.
Sarah de Marvelous Darling sur le syndrome de la bande amniotique
Quel handicap avez-vous?
J’ai le syndrome de la bande amniotique , qui a affecté mon pied gauche. Fondamentalement, alors que j’étais fœtus, mon pied gauche s’est un peu compacté et a coupé la circulation. En conséquence, mon pied gauche est la moitié de la taille de mon droit. Cela n’affecte que légèrement mes mouvements quotidiens (je ne peux pas courir, mais je peux très bien marcher). Plus encore, cela affecte mon confort avec mon corps et a été quelque chose à naviguer avec des partenaires sexuels. En clair, ce n’est pas du tout attrayant.
Comment votre handicap affecte-t-il le sexe et la masturbation pour vous?
Directement, mon handicap n’a aucun effet sur le sexe ou la masturbation. Indirectement, c’est une autre histoire. J’ai toujours du mal à me sentir moins féminine parce que je n’ai pas de jolis pieds. Cela peut paraître idiot quand on considère qu’il y a d’autres personnes aux prises avec de plus grandes difficultés, mais c’est certainement quelque chose que j’ai dû surmonter. J’étais très nerveux d’enlever mes chaussures devant des partenaires sexuels. À un certain moment, cependant, j’ai décidé que s’ils étaient très mal à l’aise avec ça, ça n’allait tout simplement pas fonctionner. Après tout, il y a encore 6 milliards de personnes. Si mon pied vous dérange, je suis sûr que vous pouvez baiser quelqu’un d’autre. Y a-t-il des positions sexuelles ou des façons de se masturber qui vous sont impossibles en raison de votre handicap? Ou peut-être certains qui sont tout simplement très inconfortables, des positions que d’autres peuvent prendre pour acquis?
Parce que je ne peux pas me lever sur la pointe des pieds et parce que je mesure 4’11 ”(150cm), beaucoup de positions qui nécessitent de se tenir debout de ma part ne fonctionnent tout simplement pas. Presque chaque partenaire que j’ai eu a plus d’un pied de plus que moi. Parce que mes orteils sur le pied gauche ne fonctionnent pas, ma prise dans les situations glissantes est amoindrie – le sexe sous la douche est un no-go. Quelles positions sexuelles ou façons de se masturber vous conviennent le mieux?
Mon partenaire ne me dérange pas de voir mes pieds pendant les rapports sexuels, donc toute position qui n’implique pas de se tenir debout fonctionne bien pour nous. Il les a même utilisés pour se stabiliser dans une position missionnaire modifiée. Que pense votre partenaire de votre handicap et comment cela affecte-t-il vos moments intimes ensemble? Quel impact cela a-t-il sur votre relation?
Mon partenaire n’est pas gêné par mon handicap et l’a toujours accepté comme un fait. Il a en fait l’attitude parfaite: s’il pouvait le réparer pour moi, il le ferait, mais il accepte que ce ne soit qu’une partie de moi. J’ai déjà dit à des gens qu’ils «aimaient ça», et franchement, c’est insultant. Je n’aime pas ça. Si je pouvais avoir des pieds normaux, je le ferais en un clin d’œil. Parfois, je suis frustré de ne pas pouvoir porter de belles chaussures, alors je crains de ne pas avoir l’air assez bien quand nous sortons, puis je fais face à une spirale d’anxiété. Mon partenaire est très apaisant dans ces situations, même s’il ne comprend pas très bien. Quels conseils ou conseils sexuels donneriez-vous à d’autres personnes ayant le même handicap?
Cherchez quelqu’un qui vous accepte, mais ne vous fétiche pas.
Nobilis sur la douleur chronique et l’anorgasmie
Le handicap de ma femme affecte notre vie sexuelle depuis longtemps, un peu comme la façon dont le changement climatique mondial affecte les petites îles du Pacifique… le noyant progressivement.
Tout a commencé par un pontage gastrique bâclé qui a conduit à une chirurgie corrective, entraînant une infection au SARM qui a dû être traitée avec un antibiotique puissant à large spectre. L’antibiotique a endommagé son système endocrinien, entraînant un certain nombre de troubles métaboliques. En cours de route, sa fibromyalgie et ses migraines se sont aggravées. Elle peut désormais se lever environ deux ou trois heures par jour en moyenne.
La douleur chronique est le pire. Entre migraines, fibro et divers autres problèmes, elle souffre la plupart du temps. Et contrairement à certaines personnes, le sexe ne l’aide en aucune façon. Elle est devenue anorgasmique et a très peu de désir sexuel. Pire encore, les effets du «brouillard fibro» sur ses capacités cognitives lui ont posé des difficultés à traiter des émotions fortes, donc les sentiments qui résulteraient de me permettre de chercher la satisfaction sexuelle ailleurs seraient tout aussi douloureux que ses conditions médicales. Je suis un terrible menteur, donc même tricher est hors de question.
Je suis donc, au moins en termes physiques, célibataire.
Mais vous savez ce qu’ils disent… votre plus grand organe sexuel est votre cerveau. Ma vie réelle sans sexe a conduit à une vie imaginaire riche, pleine de rencontres avec une grande variété de partenaires dans une grande variété de contextes. Je peux explorer mille nœuds qui seraient impossibles ou du moins très improbables dans le monde réel. S’il y a une doublure argentée dans ce nuage particulier, c’est la richesse que je pense que cette vie a apportée à mon écriture érotique. Mon partenaire d’écriture est constamment étonné par les trucs bizarres auxquels je pense.
Anonyme sur la fibrose kystique
J’ai la fibrose kystique . Il est génétique, affecte la capacité pulmonaire et a un effet néfaste sur les articulations. Je dois aller à l’hôpital pour des admissions régulières de 2 semaines pour des antibiotiques IV et un traitement de physiothérapie intense pour nettoyer ma poitrine.
Au mieux, ma capacité pulmonaire est de 50%, ce qui signifie que je n’ai pas beaucoup d’endurance. Quand je suis malade, je trouve fatigant même les positions sexuelles simples. Heureusement, cela n’affecte pas trop la masturbation, mais parfois même c’est un effort et peut provoquer une toux.
Heureusement, je n’ai eu qu’un seul partenaire sexuel et je suis toujours avec elle. Elle est très active dans la chambre et aime être en charge. Quand nous nous sommes réunis à 16 ans, je n’étais pas aussi malade que maintenant, donc j’ai pu faire beaucoup plus. Je pourrais aussi durer plus longtemps pendant les rapports sexuels. Ces jours-ci, cela m’aide beaucoup qu’elle aime la position sexuelle de cow-girl, ce qui signifie qu’elle prend le contrôle total, faisant la plupart du mouvement.
Quand je suis vraiment malade, nous avons tendance à nous cuiller (ce qu’elle trouve malheureusement assez ennuyeux) et je ne peux pas toujours atteindre le point culminant lorsque nous avons des relations sexuelles. Elle avait l’habitude d’utiliser des vibrateurs à balles pour atteindre l’orgasme dans le passé jusqu’à ce qu’elle découvre le Doxy Wand Vibrator qui fait toujours le travail sans faute . La seule difficulté que j’ai, c’est que j’aurais aimé pouvoir avoir des relations sexuelles dans plus de positions comme je le faisais quand j’étais plus jeune. Cela me dérange vraiment que je puisse rarement avoir des relations sexuelles en position de chien ou de missionnaire car je suis trop fatigué. Mon partenaire aime aussi le sexe oral et le visage assis que j’aime beaucoup. Elle trouve cela très stimulant, mais nous devons être prudents car je peux m’essouffler dangereusement. Nous nous assurons d’avoir mis en place des signaux et des mots de sécurité.
En ce qui concerne l’acceptation de mon partenaire avec mon handicap: elle est incroyable et l’a toujours été. Elle trouve toujours des moyens de contourner ma maladie, pour garder les choses excitantes et nouvelles. Dans la chambre, elle pimente toujours les choses. Nous sommes ensemble depuis 6 ans et dans une relation à long terme comme celle-ci, je pense qu’il est toujours bon de découvrir et d’essayer de nouvelles choses – encore plus si cela me rend (en raison de ma maladie) plus à l’aise et détendu.
Même quand je me sens relativement bien, j’ai toujours une quinte de toux après le sexe, à chaque fois comme sur des roulettes. Je suppose que le sexe est très bon pour le dégagement de la poitrine! Mon conseil à d’autres personnes ayant le même handicap serait de vous assurer que vous êtes à l’aise avec votre partenaire. Essayez de vous détendre autant que possible et ne soyez pas si timide (cela m’a pris beaucoup de temps pour ne pas vous inquiéter de la toux pendant ou après les rapports sexuels) et essayez également de rester aussi en forme que possible. Soyez prêt à faire des compromis et à accepter certaines choses que vous ne pourrez pas faire. Investissez dans des jouets sexuels pour votre partenaire car ils doivent être satisfaits sexuellement malgré votre maladie.
Une autre note à toute personne atteinte de fibrose kystique qui doit subir une intraveineuse à l’hôpital pendant plus d’une semaine ou deux (certaines personnes que je connais y restent beaucoup plus longtemps sans interruption): n’ayez pas peur d’avoir des relations sexuelles dans les toilettes ou vous faufiler pendant quelques heures si vous le pouvez. C’est extrêmement chaud et excitant! Il suffit de ne pas se faire prendre dans la salle de bain (oui c’est déjà arrivé, je devais faire semblant de faire couler un bain!). Un autre conseil serait que toutes les personnes atteintes de fibrose kystique doivent être maintenues dans une pièce qui a un accès direct et facile à leur propre salle de bain privée.
Minxy Mischief sur EDS
J’ai Syndrome d’Ehlers-Danlos , type d’hypermobilité. J’ai 38 ans. Mai est aussi le mois de la sensibilisation à l’EDS. C’est une maladie génétique, un défaut de collagène provoquant des luxations / subluxations, elle affecte la peau, les veines, les organes et le cartilage. 80% du corps est composé de protéines de collagène. Le fait d’avoir une maladie génétique et systémique affecte également votre santé mentale, de sorte que la dépression joue également un grand rôle.
Toutes mes articulations sont touchées, mes hanches et mes épaules sont les pires contrevenants, ce qui me cause le plus de douleur, principalement en raison de luxations / subluxations, mais j’ai des douleurs dans mes autres articulations. Si je mets ma mâchoire en train de manger, alors l’oral pourrait être absent des cartes ou si mes poignets ou mes épaules causent beaucoup de douleur, alors le contact sexuel (moi à lui) pourrait ne pas être possible. Heureusement, j’ai un partenaire très compréhensif. Nous prenons chaque jour comme il vient et chaque jour est différent. Une grande position pour nous est de nos côtés, lui derrière moi car c’est le plus facile sur la majorité de mes articulations. Si c’est un jour où mon corps n’est vraiment pas à la hauteur et qu’il l’est alors je l’encourage à se masturber s’il est d’humeur. J’aime regarder! Il peut vouloir sentir mes seins ou me voir nue pendant qu’il se masturbe, je peux toujours être impliqué dans une certaine mesure si je le veux. Quand il s’agit de me masturber, cela dépend vraiment à nouveau de la façon dont mes articulations sont, ma baguette est très pratique! Cela peut être très frustrant, je suis peut-être à mi-chemin et je dois m’arrêter à cause de la douleur ou simplement parce que mes bras ne l’ont pas en eux pour finir. Je trouve que mélanger les positions, que ce soit pour se masturber ou pour le sexe est un must pour moi, cela aide aussi à garder les choses fraîches et je pense que nous pourrions être plus ouverts à essayer de nouvelles choses à cause de mon EDS, trouver notre propre façon de faire les choses. Je pense que cela nous rapproche parce que nous sommes si ouverts, nous n’avons pas peur de parler de sexe ou de dire si quelque chose ne fonctionne pas. Nous devons également faire attention à certaines choses, comme si les choses devenaient un peu rudes parce que je fais facilement des ecchymoses, je suis habitué aux ecchymoses, mais expliquer que ce n’est pas toujours facile!
Des conseils que je donnerais à d’autres avec EDS. Soyez ouvert à essayer différentes choses, positions ect. Vous pourriez être surpris de ce qui fonctionne! Utilisez des jouets pour aider et garder les choses intéressantes et encouragez votre partenaire à se masturber si vous n’êtes pas prêt à avoir des relations sexuelles. Soyez ouvert et honnête sur les choses. Ne vous battez pas si vous devez vous arrêter ou si vous n’êtes pas à la hauteur, il existe de nombreuses façons de montrer de l’affection. Les câlins et le massage sont juste en haut de ma tête. Ne vous mettez pas la pression pour avoir des relations sexuelles à chaque fois.
Kelly Lockyear sur l’épilepsie
Quel handicap avez-vous?
J’ai l’épilepsie . C’est une maladie mentale cachée.
Comment votre handicap affecte-t-il le sexe et la masturbation pour vous?
Dans l’ensemble, je ne suis pas affecté par ma maladie en ce qui concerne le sexe et la masturbation. Il y a cependant certains jouets que je ne peux pas utiliser. Je ne peux participer à aucune forme de jeu électro car cela peut déclencher des crises.
Y a-t-il des positions sexuelles ou des modes de masturbation qui vous sont impossibles en raison de votre handicap?
Je n’ai pas encore trouvé de postes qui me sont impossibles à cause de ma maladie. Même si je crains d’être à l’envers trop longtemps.
Quelles positions sexuelles ou façons de se masturber vous conviennent le mieux?
Les meilleures positions en termes de prise en charge de la maladie seraient celles où, si j’ai une crise, mon mari et moi avons moins de chances d’être blessé. Alors moi à califourchon sur lui, levrette… Missionnaire. Mais nous ne nous y tenons pas, nous en faisons toutes sortes! Il sait quels sont les signes, donc je sais que je suis en sécurité.
Si vous avez un ou des partenaires sexuels, comment se sentent-ils à propos de votre handicap et comment cela affecte-t-il vos moments intimes ensemble? Quel impact cela a-t-il sur votre (vos) relation (s)?
Mon mari n’est pas affecté de façon négative par ma maladie et cela n’affecte pas notre temps intime. Cela n’a pas vraiment beaucoup d’impact sur notre relation, bien qu’il soit toujours alerté du fait que je pourrais avoir une crise à tout moment. C’est sous contrôle par mes médicaments, donc les chances sont faibles.
Quels conseils ou conseils sexuels donneriez-vous à d’autres personnes ayant le même handicap?
Je dirais d’informer tout partenaire sexuel dès le départ. Ce n’est pas juste pour eux de se jeter à leur insu dans une telle situation si vous avez une crise alors que vous êtes avec eux.
En ce qui concerne votre vie sexuelle, tant que votre partenaire est au courant de votre maladie, de ses signes et de la manière de la gérer, vous devriez être en mesure de faire tout ce que vous voulez.
Edn sur MOI, SFC, anxiété et dépression
Quelle invalidité avez-vous? M.E. / C.F.S. souffrant d’anxiété et de dépression de longue date également.
Avec le M.E. / C.F.S. vous êtes toujours à l’affût de «ai-je fait trop». Le moindre effort au mauvais moment peut vous faire basculer dans un accident où vous ne pouvez rien faire pendant des jours, des semaines ou même des mois. Cela signifie que vous devez être très prudent et planifier le sexe ou la masturbation autour de ce que vous avez fait la veille et ce que vous prévoyez de faire aujourd’hui et potentiellement demain. Si vous êtes déjà dans un état d’énergie assez faible, alors le sexe / la masturbation devient quelque chose à éviter. Cela signifie également que vous perdez beaucoup de spontanéité, ce qui peut avoir de graves répercussions sur votre plaisir.
Étant célibataire, je ne peux pas commenter l’effet que cela a sur une relation, mais cela a un impact si grave sur ma vie que je me sens incapable de dater car il serait injuste d’infliger ces limitations à quelqu’un d’autre. Je veux un partenaire pas une infirmière! Je sais que ce sont mes sentiments personnels et je ne donne à personne la possibilité de dire oui ou non, mais les limites que les conditions imposent à moi sont suffisamment sévères pour que je me sente malheureux d’entrer dans une relation. Bien sûr, cela a son propre jeu d’effets. Le sentiment d’isolement et le manque d’intimité humaine peuvent être très déprimants, parfois dans la mesure où ils me poussent dans des périodes d’asexualité où j’essaie d’éviter toute sorte de stimuli érotiques. Je dirais cependant que c’est malsain car cela produit une hypersexualité de rebond où vous pouvez être excité en voyant une paire de pieds de table! Essayer d’équilibrer l’énergie, les désirs, les espoirs et la dépression est une bataille quotidienne.
Comme mes conditions sont soit psychologiques, soit invisibles, je trouve que les difficultés auxquelles je suis confronté sont davantage liées aux composantes émotionnelles que physiques du sexe et des relations. Pour quelqu’un qui a un handicap physique évident, il y a une hypothèse d’incapacité qu’il doit combattre. Pour quelqu’un avec un problème invisible, il y a une hypothèse de capacité qu’il doit combattre. Je ne pense pas que l’un ou l’autre soit un problème meilleur ou pire que l’autre, mais les deux doivent être traités de manière sensible et compatissante.
Anonyme sur ME / CFS
Quel handicap avez-vous?
ME / CFS, un état de santé physique (mais invisible) qui présente un large éventail de symptômes fluctuants tels que fatigue, douleur, malaise post-effort (où l’épuisement et d’autres symptômes sont une réaction retardée à l’effort, apparaissant quelques heures quelques jours après), maux de tête, faiblesse, brouillard cérébral (difficulté à penser et à se concentrer).
Comment votre handicap affecte-t-il le sexe et la masturbation pour vous?
Cela varie beaucoup. Lorsque ma santé était très mauvaise il y a quelques années, je n’avais presque pas d’énergie pour le sexe ou la masturbation (et être en couple était difficile car j’étais au lit pour de gros morceaux de chaque jour – ce qui n’est pas aussi amusant que cela puisse paraître – et pouvait difficilement avoir des gens autour de moi parce que même le son de la voix de quelqu’un était trop stimulant). Maintenant, mon niveau de santé général est un peu meilleur. Je trouve que le sexe et la masturbation sont sur la liste assez courte des choses que je peux souvent faire même lorsque mes symptômes ME sont mauvais. Une grande partie de ma fatigue est la fatigue mentale – «brouillard cérébral» – des problèmes de réflexion et de concentration. Heureusement, le sexe et la masturbation ne sont pas affectés par ces derniers. En fait, parce que ME / CFS consiste en partie à avoir un système nerveux constamment en surcharge, et parce que le sexe et la masturbation me mettront dans un état très détendu, ils peuvent en fait aider à réduire mes symptômes parfois.
Y a-t-il des positions sexuelles ou des modes de masturbation qui vous sont impossibles en raison de votre handicap? Ou tout ce qui vous convient particulièrement?
Je dois faire très attention à l’utilisation du Doxy Massager lorsque mes symptômes sont mauvais car les vibrations sur mes mains et les spasmes intenses de tous les muscles de mon corps me laisseront beaucoup de douleurs pendant plusieurs jours après! En ce qui concerne le sexe, je ne peux pas être un partenaire très énergique, donc des choses comme être au top, ou passer des âges à donner une pipe énergique à quelqu’un, ou à jeter un partenaire pendant les rapports sexuels, sont difficiles. Mais heureusement, je suis soumis à environ 80% à la sexualité, donc mes positions et activités sexuelles préférées sont toutes passivement passives.
Si vous avez un ou des partenaires sexuels, comment se sentent-ils à propos de votre handicap et comment cela affecte-t-il vos moments intimes ensemble? Quel impact cela a-t-il sur votre (vos) relation (s)?
Mon partenaire est très favorable et travaille dur pour comprendre mon handicap. Nous avons une vie sexuelle vraiment géniale malgré mes problèmes de santé, mais ce qui peut souvent arriver, c’est que j’utilise beaucoup d’énergie pour avoir des relations sexuelles et jouer, puis cela déborde dans le reste de ma vie parce que je n’ai pas l’énergie pour faire d’autres choses, comme se concentrer sur le travail ou socialiser. Avec MOI, vous devez faire des choix difficiles sur ce que vous dépensez en énergie, car c’est tellement limité. Nous pouvons donc passer un bon week-end de sexe et de jeu, mais notre relation est affectée la semaine suivante par mon épuisement. Je ne pourrai peut-être pas le voir ou lui parler au téléphone parce que je suis trop fatigué. Je serai également très stressé à propos de la vie, car je n’ai plus d’énergie pour le faire! Il y a donc une inquiétude constante chez nous à l’idée d’en faire trop et de faire des plans en sachant qu’il y a de grandes chances qu’ils devront être annulés. Je dois beaucoup le laisser tomber. C’est très difficile pour mon partenaire car ses besoins peuvent se perdre dans toutes les exigences de mon état de santé.
Quels conseils ou conseils sexuels donneriez-vous à d’autres personnes ayant le même handicap?
Lorsque j’ai été très malade pour la première fois avec MOI, je savais très peu de choses sur la maladie ou comment la gérer, et l’impact sur ma relation à l’époque était dévastateur. Depuis lors, j’ai travaillé très dur pour découvrir tout ce que je peux sur la maladie et comment la gérer, et je peux communiquer tout cela très clairement à mon partenaire. C’est la seule façon de maintenir une bonne relation face à une maladie comme moi. Je sais aussi combien il est difficile de comprendre comment ME affecte les gens et combien il est facile d’oublier ou d’essayer de nier ces effets (parce que je le fais moi-même quand j’ai un bon patch), donc je suis prêt à répéter ces choses à mon partenaire autant que je le dois sans prendre personnellement ce dont j’ai besoin. Nous devons également beaucoup communiquer sur la façon dont la maladie nous affecte émotionnellement et être en mesure d’entendre les sentiments des autres à ce sujet. C’est une maladie vraiment horrible et très difficile à gérer, pas seulement pour moi mais pour tous mes proches. Je pense aussi que quelqu’un avec une maladie comme moi doit fondamentalement trouver un partenaire très gentil, patient et facile à vivre, car il n’y a aucun moyen de rester autrement! Un partenaire qui a besoin de beaucoup de soutien émotionnel, ou qui doit être en contrôle tout le temps, aura du mal parce que la personne avec ME ne sera pas en mesure de fournir cela.
Anon sur ME / CFS / PVFS
Syndrome de fatigue chronique (CFS) également appelé syndrome de fatigue post-virale (PVFS) ou ME selon qui vous diagnostique. Ils sont à peu près la même chose et parce que c’est un syndrome, il est diagnostiqué par exclusion, c’est-à-dire qu’ils vous testent pour tout sous le soleil et tant que vous ne montrez rien de positif et que vous répondez à d’autres critères, alors c’est ce que vous » ve got.
J’ai été diagnostiqué il y a plus de dix ans et je me suis retrouvé à peu près confiné à la maison pour les deux premiers. C’était un facteur contributif à la rupture de mon premier mariage car c’est une condition cachée mais je n’ai malheureusement pas été en mesure de m’en sortir. Cela a également affecté ma santé mentale à l’époque, tué ma confiance et avec cela ma libido. Mon premier mariage a fini par devenir célibataire, mais je ne pense pas que mon SFC soit le seul facteur. Je rattrape le temps perdu avec celui-là maintenant ?
Mon mari et Dom sont incroyables. Il m’a toujours connu avec le SFC et n’a jamais laissé cela poser problème. Il sait quand je me bats (les escaliers sont parfois un problème – je ne peux que monter ou descendre à mi-chemin avant d’avoir à faire une pause) et ne me laisse pas me sentir désolé pour moi avec ça, m’aide simplement à l’accepter ça fait partie de moi.
Je passe par des phases avec elle et je me considère heureusement pour le moment comme ne pas l’avoir, bien que j’ai des jours et des phases où mon corps me donne de gros avertissements et je m’effondre en tas et me repose autant que possible. Au cours de ces phases, je décris essayer de faire quoi que ce soit comme «patauger dans la mélasse avec une armure»; Je n’ai aucune force musculaire et aucune capacité à bien bouger.
En ces temps, nous nous adaptons. J’ai toujours ma libido, mais la masturbation est plus difficile – mon cerveau est brumeux, donc je ne peux pas me concentrer pleinement sur mes fantasmes « aller à ». Mon corps réagit différemment, donc cela me prend plus de temps jusqu’à l’orgasme, et mon bras se fatigue rapidement – argh! Je ne jouis pas facilement avec des jouets, sauf un, mais ma sensibilité cutanée change également, donc je ne peux l’utiliser que pour de très courtes rafales.
Le sexe lui-même est également différent. Toute position dans laquelle je me trouve doit être pleinement prise en charge – pas de levrette à quatre pattes, par exemple – et je ne peux pas non plus rester dans une même position trop longtemps. Mon préféré et le plus simple est missionnaire, donc je ne me plains pas trop fort!
Nous sommes aussi un couple pervers mais cela doit s’adapter. Le kink est une démangeaison profonde qui doit être régulièrement grattée, nous avons essayé de le mettre en attente lorsque je ne suis pas bien, mais cela nous rendait tous les deux misérables, nous avons donc trouvé des moyens de le contourner. Si on me donne une fessée, je serai en travers de son genou mais il sera assis avec le dos sur la tête de lit et les jambes tendues pour minimiser le stress physique pour moi. S’il me retient, nous communiquons régulièrement et clairement pour nous assurer que je ne me pousse pas trop loin physiquement dans le mauvais sens. J’adore être mis au défi, mais il y a une bonne et une mauvaise façon de le faire!
Nous aimons tous les deux le jeu d’impact mais avec mes sensibilités changeantes, nous devons tester et tester à nouveau pour voir ce que mon corps permettra. Une fessée qui repousse mes limites les mauvais jours peut à peine s’inscrire quand je vais bien. Cela affecte également les autres jeux – jeu de cire, chevilles, pinces, etc.… cependant, nous avons rarement trouvé que cela nous arrêtait complètement.
Quand je me sens bien, il y a aussi des problèmes qui nous touchent. Plus d’une décennie de pouvoir faire peu m’a laissé peu d’endurance ou de force et cela signifie que nous devons en tenir compte. C’est vraiment une extension du moment où je suis dans une phase basse – la communication, et m’assurer que je ne suis pas dans une position pendant trop longtemps si cela met mon corps sous trop de stress. Bien sûr, un peu de stress à l’occasion est une chose amusante, nous devons juste le faire correctement!
Le fait d’avoir le coude nous a aidés à gérer mon CFS en couple – nous devons bien communiquer, et cela nous a permis de nous adapter et d’expérimenter davantage. Nous avons aussi un niveau d’honnêteté profond – si l’un de nous passe une mauvaise journée, nous en parlons et le laissons arriver, et travaillons avec lui plutôt que de le ressentir. Il m’a fallu beaucoup de temps pour arriver à ce stade – trop d’années avec mon ex m’ont laissé brisé de plus de façons que je me suis rendu compte jusqu’à récemment.
Chaton déviant sur les problèmes de santé mentale
Quel handicap avez-vous?
Problèmes de santé mentale . Mon diagnostic officiel est la dépression majeure, le trouble panique avec agoraphobie et le TDAH. La panique est le diagnostic, mais elle me touche en quelque sorte dans tous les aspects de la vie, qu’il y ait ou non la probabilité d’une attaque de panique à part entière. Mon TDAH est du type inattentif plutôt que hyperactif. Ce qui signifie plutôt que de devenir agité ou hyperactif extérieurement, il est interne.
Comment votre handicap affecte-t-il le sexe et la masturbation pour vous?
I’m medicated for everything, and initially with my antidepressant, when I first started taking it, there was about 6 weeks where I couldn’t orgasm ( which I actually wrote about right here ). Thankfully that went away but there’s still the actual mental health issues.
Sometimes I get too depressed to masturbate. I just don’t have the energy, or my depression gets really fixated on my body and I don’t want anything to do with my body because I can’t handle it. The idea of touching my body, or seeing it, or anything to do with it makes me want to do irresponsible things, so masturbating is impossible.
My ADHD also effects both sex and masturbation in that I get bored and distracted very easily. Like if porn isn’t stimulating enough (not like, average person stimulating, my mind is very finicky about what stimulation is enough, what is too much etc), I’ll get bored, and masturbating when you can’t get turned on is no fun. It can be something I’m really into, but sometimes my brain just will not have it and I end up going off on tangents in my head. One time I was giving my ex a blowjob in the shower, but the shower mat was hurting my knees, so we got out to continue, and by the time we’d gotten back to his bedroom – maybe a couple minutes later at most – I had lost all interest in/forgotten about doing it because I’d gotten distracted. Even if I’m really enjoying myself, there’s no guarantee I won’t suddenly get distracted.
If you have a sexual partner(s), how do they feel about your disability and how does it affect your intimate times together? What sort of impact does it have on your relationship(s)?
With my ex it was never an issue, he was super understanding of everything. We were LDR so for the most part and when we were together I felt pretty damn awesome emotionally, so my depression was less of an issue. And getting distracted, I would either blurt out what I was thinking and we’d move on, or I’d be pulled back into it anyway.
What sex tips or advice would you give to others either with the same disability?
That if medication is causing you problems with orgasms, and it’s something you can’t handle, you have every right to request a change in medication. That it’s not stupid or selfish to have orgasms and pleasure be something important to you.
That communicating with your partner is so important for both of your mental health That the knowledge and communication about it needs to extend into your sex life too. Your partner can’t support you if they don’t know what’s happening. Your partner needs to know that you not having the energy to fuck, or getting distracted and talking about something irrelevant in the middle of sex, doesn’t reflect on your desire for them. It’s a you thing, not an attraction thing.
If your partner doesn’t know that, they might start feeling crappy.
If your sex drive is struggling as a result of your mental health, and theirs is still going strong, you need to be able to talk about it and work out how to deal with it. Whether its compromising, working out what can get you going despite your brain, or investing in some toys you can use together so that you can play with your partner without having to get naked or have penetrative sex. There’s ways to make it work, but you’ve gotta communicate!!!!!!!!
That orgasms aren’t necessary. They’re awesome, but if you can still experience pleasure, learning to appreciate and enjoy that, without coming, is totally possible and great too. There’s so many different things you can do with sex and masturbation that writing them off just because there’s no orgasm involved seems silly. Sometimes forcing yourself to masturbate despite feeling like you want to melt into your bed can make you feel better. Even if there’s no orgasm, just forcing yourself to touch yourself can feel good and alleviate things.
Anonymous on Osteogenesis Imperfecta (Brittle Bones)
What disability do you/your partner have?
My partner has Osteogenesis Imperfecta (Brittle Bones) .
How does the disability affect sex & masturbation?
She’s very fragile so has to be careful with everything sexual. Even clenching muscles can put too much stress on her bones and can cause pain. We have to choose positions carefully. Sex toys, cushions, Liberator wedges etc. really help!
Are there any Position sexuelles or ways of masturbating which are impossible due to the disability?
Anything risky is out of the question. No shower sex, for example. She’s unable to stand or support herself for any length of time as her back and legs are so weak, so she needs to be supported properly at all times.
Similarly, which Position sexuelles or ways of masturbating are the best?
Positions where she’s fully supported, for example laying on her back, are the most comfortable. That’s not to say that that’s the only position, but others can become uncomfortable quite quickly. We usually change positions a lot during sex so she stays comfortable and we don’t become bored!
How do you feel about your partner’s disability and how does it affect your intimate times together? What sort of impact does it have on your relationship?
It doesn’t bother me at all.
It definitely has an impact, as there are many times when one or both of us wants sex, but she’s unable to do so because of pain or discomfort, but you just learn to live with it. It makes it really special when we are able to have sex. Intimacy is a bit different as we can still be very intimate with each other without having vigorous sex (or indeed any sex). There’s lots of teasing & kissing when we can’t physically have sex with each other.
If you love someone then physical things like this don’t really matter. You just work through them.
What sex tips or advice would you give to others either with the same disability?
Use sex toys ! They make things so much easier. Experiment with a few different types and find out what works well for you. Cushions and sex toys that support you physically are also a great addition.
You can also experiment with other types of play, if you so choose. Things like chastity and orgasm denial can be fun if you are unable to have sex. These types of play can make it amazing when you’re both able to again.
The most important thing though is to keep intimate with each other. It’s very easy to stop that if you’re physically unable to go further, but that can make it harder to become intimate again when you’re physically able to as you’re both not used to it.
Constance Reid on Relapsing Remitting Multiple Sclerosis
What disability do you have?
I have relapsing remitting Multiple Sclerosis (RRMS) . Effectively this means that at times, when lesions are active in my brain (either new or old ones flaring up) I experience periods of disability. This can be as simple as tingling in a limb or as serious as losing the feeling in my left hand or most of the vision in my left eye. If you have to get MS, RRMS is the one you want – you can go long periods of time without a relapse, but they can and do happen quite suddenly and without any warning.
I’m fortunate, I’m very healthy. My MS is, for now at least, well under control. I’m training for a half marathon, and while I have to pay close attention to eating, drinking enough water and sleeping enough, I seem to be able to manage work, play and my family commitments.
How does your disability affect sex & masturbation for you?
There are 4 effects – the effects of the relapses, the fatigue, the effects of the drugs and anorgasmia.
Relapses – they happen suddenly and without warning. I was at a business lunch with new clients, went to grab my wine glass, and it slipped through my hand and smashed on the floor because I had lost the feeling in my left hand. I have some places on the left side of my body – hand, leg and side where I have absolutely no feeling at all. Changes in sensation mean changes in changes in pleasure – what felt good last night doesn’t work at all today. Not being able to be confident in your body is also a challenge sexually – some of our sexuality is based on confidence that we know how our body works. I had to spend a good 6 months after my diagnosis accepting that my body was changing.
Fatigue – We’ve all been a bit tired, but MS fatigue is utterly crushing. Last week, I came home from my best friend’s birthday party and I slept for 14 hours straight. Fatigue can mean that I can cook dinner or have sex, I need a nap before we go out, and swinging activities are almost always confined to weekends, as I will need most of the rest of the weekend to recover. Limits are immutable to me – I can’t simply gut past the fatigue. It will have its way.
Drugs – I’m fortunate because I’m on a drug that I only take once a month. Infusion days are hell. I vomit, I run a fever, which makes all of my other MS symptoms worse, I wind up with blinding headaches, and every joint in my body aches. Infusion days are write off days. There will be no sex, in fact there will be no anything other than a bacon cheeseburger, because that’s the only thing that tastes good.
Anorgasmia – this is the one that no one talks about. Depending on where you have lesions, orgasms can get harder. In some cases, for some MS patients, they become impossible. Right after I was diagnosed, I went through about 4 months where orgasms became uncertain, if not almost totally absent. It was terrifying, especially as I couldn’t get anyone to give me a straight answer – was this the shock of finding out I had a chronic, degenerative disease? Was this a lesion on my brain that meant I would never have another orgasm again? Was this simply me coming to terms with the ways my body had let me down and the struggle to find my confidence again? I was fortunate, increasing the power of a vibrator, slowing down, figuring out what feels good again and being patient with myself meant that they came back. They aren’t something I take for granted again, and that has definitely changed my sexuality.
Are there any Position sexuelles or ways of masturbating which are impossible for you due to your disability?
I’m extremely leery of bondage because there are parts of my body that I can’t feel. I actually couldn’t tell you if you were hurting me. I have some persistent weakness on my left side, so I need to be mindful of more athletic positions. Between training for a half marathon and the weakness on my left side, I have persistent hip pain. At times being on top is almost impossible because my hip just doesn’t open. I have to pay attention to my body, listen to what hurts and what doesn’t and negotiate that with my partners. I’ve realized that it’s ok to simply say “nope, this isn’t working for me today, let’s try X”.
Which Position sexuelles or ways of masturbating are the best for you with the disability you have?
Buying a more powerful vibrator made all the difference. Sérieusement. The steady went and figured out the various power scales and then went shopping. Additionally, taking time and making time. What worked last week may not work this week. Understanding that sex is something I have to account for when I plan my day, it can’t be something that I slip in at the end of the day – I simply may not have the energy for it.
If you have a sexual partner(s), how do they feel about your disability and how does it affect your intimate times together? What sort of impact does it have on your relationship(s)?
Hey. I actually got the Steady to answer this. . . .
As this disability came on out of right field, completely surprising and with effects that are long term and ever changing, it has been a challenge. We have discussed how it’s not my ‘job’ to be her primary care-giver, if it ever degrades to the point that it is needed. How do I feel? The disability is a part of her, so I accept that, as I have no desire to not be part of her life, I also have to embrace the disability and do everything in my power and ability to help where and how I can. I’ve had to work on my own perception of disability as well, as this was the first time I was so closely touched by another’s condition. To be honest, I was really angered that this woman, who has gone through other really hard things in her life, has been handed yet another helping of crap to which there is no avoidance, no escape, and no respite. To see this handed to the woman I love really pissed me off. However, that was me pissed at the MS itself, not at her. It’s not like she went and searched out people with horrid communicable diseases with the intent of getting something herself. This was the utterly random nature of life handing out a shit card.
When it comes to sex, it’s a bit of a moveable feast. We have to actually communicate about what is good and not good on an ongoing basis. Some days are wild and free, while others are more impacted by the MS. There can be frustration, but it’s one of those areas where I have to just float freely in accommodating whatever she is up for. Some times the expression of intimacy has to just be a cuddle, as the fatigue is too great for anything else. That being said, we’re quite open and expressive about our sexuality, and freely aid and assist in giving a helping hand. If sex is not an option, we still enjoy ourselves with masturbation. This is especially more the focus immediately after treatment.
While our relationship has gone through some tough times at the same time that we were working through the initial stages with the disability, it was not the cause of it. I don’t feel that there is any negative influence on our relationship as a result of the disability.
I sometimes joke that MS is the ultimate “not tonight dear, I have a headache”. What we have learned to say is “not swinging from the chandeliers tonight, I’m not up for it.” Oral sex? Génial! Some boring missionary? Totally ok if that’s all I can manage. Me dressing up and telling you what I’d like to do when I’m up for it while you jerk off? Absolument. The nights when we swing from the chandeliers are really great nights now. Good sex starts with communication, we have gotten way better at that.
What sex tips or advice would you give to others either with the same disability?
See below.
If I could tell the medical field anything – it would be to ask your patients about sex, about how their disability affects their sex life, if they need coping strategies and if they need assistance. Do not ever assume that they are in long term monogamous relationships – many people have a variety of sexual relationships, which may look nothing like yours! My last clinical visit consisted of a medical team asking me if I could do basic household things like dishes and dusting, but out of 4 hours of questions, no one asked about my sex life. I was livid. They seemed to assume that either sex didn’t matter, that fatigue, which might affect my ability to dust, would somehow equally not affect my ability to have sex. I’m pretty sure I’m not the only person out there who will let the dusting go in order to have more sex. Equally, when they talked about bladder dysfunction – which is a common problem with MS, they assumed that I had a long term partner of the opposite sex and he was the only person I slept with. By not even raising the topic and through their assumptions, I was left feeling like some of my more important questions and issues didn’t matter. I’m comfortable advocating for myself, but it felt uncomfortable. Someone less comfortable with their sexuality probably would have suffered in silence. If you are going to ask if they can dust and what modifications they need, ask how their sex life is going – that’s probably a hell of a lot more important to many people!
I’m fortunate, I’m not “visibly” disabled. In fact, most people forget that I even have MS. Hell, I am training for a half marathon – so I don’t “look” sick. Obviously my primary – the Steady – is well aware of my disease, but I actually don’t disclose it to other partners because I have the luxury of not doing so and I’m glad. The Steady does keep a discrete eye on me, and has cut play time short because sometimes he’s more aware of my limits than I am. I suppose if I wound up seeing someone over a longer term, or if I had a relapse while I was with them, I would need to discuss it. For now, I’m thankful I don’t have to. Play time is a bit of a vacation for me – as long as I’m mindful of my limits, I don’t have to manage my illness all the time.
Eliza93Marie on Severe Anxiety Disorder
What disability do you suffer with?
Severe Anxiety Disorder is what the neurologist officially diagnosed me with as of Jan. 2012. After struggling for several years with General Anxiety, on Christmas day in 2011 I had a seizure setting beside Sir in his truck. He told my parents the next day and my mother demanded that I visit with my doctor; who then sent me directly to the neurologist for further testing, where I later received my diagnoses.
How does your disability affect sex & masturbation for you?
My disability affects my sex life mentally rather than physically. I have tried a variety of medications to settle my anxiety. More recently I took Effexor and it seemed to cause my sex drive to plummet; I stopped taking it, and opted for Wellbutrin.
Sex (more than masturbation) with my partner is affected. I am very comfortable in my relationship; sir and I have grown up with each other. Almost five years in and much love is shared between the two of us. However, when it comes to being intimate it is near impossible to concentrate on anything. There are no orgasms (when my anxiety is high).
Even when my anxiety isn’t too high, my head still runs wild with hundreds of crazy questions that make me feel self-conscious. During sex I am constantly pre-occupied and question myself, my body, if it’s good, or if he is having a good time. Of course he reassures me with his actions and words, but I always question it still.
During masturbation I can concentrate a bit more; I believe that is because I’m alone. Then I think that Sir will be mad about me touching myself, or think that he will feel he isn’t enough; which of course is not the case. Most of the time I worry enough that I cannot orgasm without his help.
How does your partner feel about my disability & How does it affect your intimate times together? What sort of impact does it have on your relationship?
Being that Sir doesn’t have any anxiety he really has never understood mine. Sir supports me, he holds me when I need him to and tries to calm me. He hates that I question everything so much and sometimes gets to feeling like I don’t trust him; but he tries hard to have patient with me. Due to my anxiety our intimate times sometimes gets overly emotional: super fidgety, tearful, goofy, mushy, or angry; almost always just because of the way my mind runs wild. Anxiety has a HUGE impact on my relationship, it makes me overly clingy, emotional, needy, suspect, and jealous. Every once in a while when Sir is having a rough day he will get angry or impatient with me.
What sex tips or advice would you give others with the same disability?
Try to just focus by
-Grounding yourself beforehand; deep breaths, look around you, find 5 things you can see, 4 things you can touch, 3 things you can hear, 2 things you can smell, and 1 thing you can taste.
– Focus in the feeling of intercourse and foreplay
-paint your mind black and don’t let anything shine through (this sounds weird to say)!
Thanks so much to everyone who shared their thoughts, experiences and advice in this article.
Ideally other people in the same or similar situations will have found useful advice to help them have a happy and satisfying sex life (with a partner or by themselves), but sometimes just knowing that there are other people going through the same issues is a big help.
I’d welcome even more perspectives on the same or different disabilities – do you live with a condition which affects your relationship with a partner, your sex life, masturbation? Do you just get on the best you can or does it affect you mentally and emotionally as well as perhaps physically? Maybe you have an ‘invisible illness’ and would like to express your thoughts? Please leave your comments below.
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